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P-touch Kassette TZE-325 weiss/schw.9mm 8m f. 300/310/340/350/540/550/200/220

Hochleistungschromatographie für HbA1c (Goldstandard) ADAMS™ A1c HA-8180 V - Variant Mode Der ADAMS™ A1c HA-8180 V kann einfach per Knopfdruck umgestellt werden ohne Säulen- und Reagenzwechsel zwischen Fast Mode (HbA1c, HbF, S-A1c) und Variant Mode (HbA1c, S-A1c (stabiles HbA1c), HbF und abnormale Hämoglobine (HbC, HbS, HbD und HbE)). - Rapportiert korrekte HbA1c-Resultate auch bei Hb-Varianten HbC, HbS, HbD, HbE und HbF - Messzeit: Fast-Mode 48 Sekunden / Variant-Mode 90 Sekunden - Hochwertige Auftrennqualität der Säule - Alle gängigen Probenröhrchen sind in einem Rack gemischt verwendbar - Probenvolumen ca. 14 μl Vollblut – keine Vorverdünnung oder Hämolysierung notwendig - Kapillarblutproben hämolysiert ohne Geräteumstellung messbar - Keine säulengebundenen Reagenzien – die Reagenzien können unabhängig von der Chargenzuordnung jederzeit ausgewechselt werden - Cap Piercing – pipettiert aus geschlossenen Primärröhrchen - Ladekapazität 100 Röhrchen - STAT-Modus - spezielle Einzelprobenhalterung erlaubt problemlose Messung einer Notfallprobe

Für die schnelle klinisch-chemische Urindiagnostik. Für einen Durchsatz von 10 bis 25 Tests pro Tag gilt der Aution Eleven AE-4020 als der ideale Analyzer zur einfachen, schnellen und zuverlässigen Urindiagnostik. Das Gerät ist mit vier verschiedenen Teststreifen kompatibel und bietet Ärzten somit Flexibilität und ein sehr breites Testmenü.

Osmometer für Serum, Plasma, Urin oder andere Flüssigkeiten in Klinik und Industrie. Die OSMO STATIONTM OM-6060 TT wurde speziell für den sicheren 24h-Betrieb entwickelt. Das Gerät ist stets einsatzbereit und nach der Messung wird unverzüglich eine Reinigung der Messzelle durchgeführt. Der integrierte Barcodereader erleichtert und beschleunigt die Messung zusätzlich. Eigenschaften des Gerätes:  Patentierte USC*-Methode – USC: Ultra Super Cooling  Hohe Präzision und Zuverlässigkeit  Positive Probenidentifikation  Integrierter Barcodereader für Röhrchen  1°-Röhrchen oder Cups  Freie Kalibration: 2- oder 3-Punkt  Serum, Plasma, Urin  Messbereich: 0 – 2‘500 mOsm  Probenteller mit 24 Positionen  Speicher für 500 Resultate  RS-232C, Ethernet (optional)

Schnelle und sichere Therapieentscheidung bei bakteriellen und viralen Infektionen. Mit 3-DIFF und wahlweise CRP-Messung vollautomatisch aus nur 18 µl Blut in 4 Minuten. Der neue Microsemi CRP LC-767G in 4. Gerätegeneration ist der Nachfolger vom erfolgreichen Microsemi CRP (3. Generation). Er ist noch kompakter und punktet zudem mit einem luxuriösen Hochglanz-Design. Er bietet eine verbesserte Software- und Netzwerkkonnektivität, die mehr Speicher, Benutzerfreundlichkeit und einen neuen Parameter bietet: das Granulozyten-Lymphozyten-Verhältnis (GLR). Die neueste Generation verspricht zudem mehr Robustheit und Benutzerfreundlichkeit und hat sich über alle Generationen stets weiter verbessert. Der Microsemi CRP LC-767G bietet Informationen von grossem klinischem Wert, um eine schnellere und genauere therapeutische Entscheidung am Point of Care zu ermöglichen, um so die Krankenhausaufenthaltszeiten und die Patientenkosten zu reduzieren. Die leistungsstarke und präzise CRP-Analyse ermöglicht das Screening von Patientenproben, um das Vorhandensein von Entzündungen zu quantifizieren, die durch bakterielle, virale (z.B. COVID-19), Parasiteninfektionen (z.B. Malaria) und andere behandelbare entzündliche Erkrankungen verursacht werden. Auch der gleichzeitige Zugriff auf Lymphozyten, GLR und CRP auf dem Microsemi CRP LC-767G ist für das Screening, die Überwachung und die Triage von COVID-19-Patienten sehr hilfreich. Die Messung ist unmittelbar nach der Blutprobenentnahme aus der Kapillarprobe möglich, sodass der Microsemi CRP LC-767G die ideale Wahl für Notfallsituationen ist. Zudem kann er zur Beurteilung von Infektionen und Entzündungszuständen verwendet, die eine fortschreitende Beobachtung erfordern. Darüber hinaus ist er auch in der Pädiatrie ideal geeignet, da neben venösen auch kapilläre Blutproben verwendet werden können. Er benötigt für eine Blutbildanalyse (3-DIFF) nur 10 µL und für das Blutbild (3-DIFF) und wahlweise CRP dazu nur 18 µL EDTA-Blut. Der Microsemi CRP LC-767G ist einfach zu bedienen und erfordert kein spezialisiertes Personal dank einfachstem, intuitiven integriertem Datenmanagement. Zudem bietet der Farb-Touchscreen einen noch schnelleren und einfacheren Zugriff auf Patienten- und Qualitätskontrollergebnisse. Zudem ist der Microsemi CRP umweltfreundlich, unglaublich kompakt, leicht und leise.

Der PATHFAST™ kombiniert die Genauigkeit eines Zentrallabors mit der Flexibilität einer mobilen Lösung. Er liefert kardiovaskuläre Marker mit quantitativen Ergebnissen aus Vollblut in 15 Minuten. Der PATHFAST Analyser mit echtem hochsensitivem Troponin I In der Notfall-Diagnostik zählt jede Minute. Ein langes Warten auf Laborergebnisse verzögert nicht nur die Behandlung, sondern gefährdet vielfach das Leben der Patienten. Genau hiersetzt der PATHFAST Analyser an. Der PATHFAST Analyser ist ein vollautomatisches Analysegerät, welches speziell für die Notfall-Diagnostik entwickelt wurde. Der smarte Apparat, im kompakten Design, findet in jedem Raum Platz und ermöglicht die schnelle und präzise Auswertung von Patientenproben. Dabei lässt sich die Analyse kardiovaskulärer Marker, ohne grossen technischen Aufwand, innerhalb kürzester Zeit durchführen. Hochpräzise Ergebnisse in nur wenigen Minuten Dank der einfachen Handhabung kann der PATHFAST Analyser sowohl in der Notfall-Diagnostik als auch in der Praxis oder im Zentrallabor eingesetzt werden, wobei sämtliche Notfallparameter rasch und in höchster Präzision bestimmt werden können. Die Analyse dauert lediglich 15 Minuten. Für ein Maximum an Flexibilität sorgt hierbei der parallele Betrieb. So lassen sich sechs verschiedene Tests von bis zu sechs unterschiedlichen Patienten ohne grossen technischen Aufwand gleichzeitig durchführen. Die PATHFAST Reagenztechnologie ist nicht auf Biotininterferenzen anfällig und bietet Ihnen daher höchste Messsicherheit und das auf ganzen 7 verschiedenen immunologischen Tests. Die hohe Qualität der mit ALP-konjugierten Antikörperkomplexe ermöglicht die Entwicklung von hochsensitiven Tests, die Ärzten zusätzlich noch neue Behandlungsmöglichkeiten bieten. Das hochsensitive Troponin I wurde von der IFCC (International Federation of Clinical Chemistryand Laboratory Medicine) als hochsensitives Troponin I anerkannt, von der FDA zugelassen, und mehrfach in externen Studien geprüft, die in namhaften wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht wurden. Die Echtheit dieses hochsensitiven Troponin I Tests gilt somit als erwiesen. Verfügbare Tests Der Mitsubishi PATHFAST Analyser ermöglicht die quantitative Bestimmung aus antikoaguliertem Vollblut oderPlasma in Zentrallaborqualität. Folgende Parameter können bestimmt werden: Echtes hochsensitives Troponin I Myoglobin CKMB Masse D-Dimer NT-proBNP hs CRP Presepsin Für den benutzerfreundlichen und sicheren Betrieb sorgen der LCD-Touchscreen und der Barcode Scanner. Diese Ausstattung ermöglicht die einfache und flexible Eingabe der Patient-ID. Dank des integrierten Druckers lassen sich die Testergebnisse zudem bei Bedarf ausdrucken. Da der Analyser über eine RS-232C und eine Ethernet-Schnittstelle verfügt, kann eine schnelle und reibungslose Integration in das bestehende Netzwerk garantiert werden die für eine bestmögliche Kompatibilität sorgt. Gleichzeitig besteht kein erweiterter Schulungsbedarf und auch Laborkenntnisse werden von den Anwendern nicht vorausgesetzt. Zudem kann der PATHFAST Analyser verlässlich 24 Stunden am Tag betrieben werden. Die Vorteile im Überblick Der PATHFAST Analyser kombiniert die Flexibilität einer mobilen Lösung mit der Genauigkeit eines Zentrallabors. Dabei müssen Nutzer keinerlei Abstriche in puncto Qualität und Genauigkeit machen. Das Gerät berücksichtigt die höchsten Qualitätsstandards, erfüllt selbstverständlich die Guideline des Kardiologenverbandes und ermöglicht die Profilerstellung unterschiedlicher kardiovaskulärer Marker in nur einem Messvorgang. Sämtliche quantitativen Ergebnisse aus Vollblut können innerhalb weniger Minuten abgerufen werden, wobei der PATHFAST Analyser dank seiner kompakten Ausmasse ideal für Notfallabteilungen, Praxen und Ambulanzen geeignet ist. Der eingebaute Computer speichert bis zu 1.000 unterschiedliche Patientendaten und wertet pro Lauf bis zu 6 Proben oder Parameter simultan aus. Pro Test verbleiben als Abfall nur eine Pipettenspitze und eine Kartusche. All diese Eigenschaften ermöglichen ein patientennahes Arbeiten auf höchstem Niveau und machen den PATHFAST Analyser zu einem perfekten Begleiter von Notfallmedizinern und medizinischem Notfallpersonal.